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协和建昊 · 五大业务领域

 

FIVE BUSINESS AREAS

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关于协和建昊

 

ABOUT UNION-GENIUS

　　协和建昊是国家火炬计划高新技术企业，现为全国医药技术市场协会CROU成员理事单位，中关村生物医药研发外包联盟理事单位。是北京市科委组织的“首都科技条件平台研发实验服务基地”的成员单位，2011年被复审继续认定为北京市、中关村高新技术企业，北京市科技研发机构，参与国家十一五、十二五“重大新药创制”技术专项项目...

始于  2002  年

面积  5800 ㎡

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了解协和建昊最新资讯

 

NEWS

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协和建昊与药物所药理南区支部、药物分析支部开展联学联做活动
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协和建昊全面对接抗炎免疫与呼吸药理学研究平台
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质量为本，共筑未来--汇聚中美监管智慧，共筑未来卓越之路
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亦城合作发展基金会绳立成书记莅临协和建昊调研指导工作
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协和建昊公司获批成为北京经济技术开发区人才联合培养基地
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美国国立卫生研究院（NIH）资深研究员洪昭雄教授等受邀做客北京协和建昊医药技术开发有限责任公司
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空间分辨组学在肿瘤研究中的前景

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协和建昊积极参加2023年北方片区第二十届“毒性病理读片会”
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质谱成像技术在药理毒理应用举例一： 网络毒理学与质谱成像探索何首乌组分D肝毒性及可能机制

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药物毒理学的创新：质谱成像技术的应用

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协和建昊积极参加2023年第六届药物非临床安全性评价专题负责人高级培训班
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新技术助力中药高质量发展：质谱成像技术在中草药质量控制及安全性评价中的应用
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团结一致，克服困难，推进协和建昊可持续发展∣协和建昊2023年中工作总结会议圆满召开
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勇担新使命，奋进新征程
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协和建昊2023年“团结发展”暨“庆祝建所65周年”职工趣味运动会圆满举办
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世界实验动物日—尊重生命、善待实验动物！
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北京市科学技术委员会、中关村科技园区管理委员会关于征集2022年度医药健康领域创新药课题的通知
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世界实验动物日—尊重生命、善待实验动物！
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北京协和建昊医药技术开发有限责任公司召开2021年度全年总结表彰大会
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新版国家医保药品目录实施，将如何影响大众的生活
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降血糖原创天然药物“桑枝总生物碱”亮相十三五创新成果展
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协和建昊开展职工综合技能系列培训
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国健呈诺获得国内首个“现货型”CAR-NK细胞药物IND批准
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药物所工会组织开展羽毛球比赛
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北京经开区举办“亦麒麟”人才评选发布会，协和建昊2人上榜
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世界实验动物日——尊重生命、善待实验动物
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北京协和建昊医药技术开发有限责任公司员工荣获北京经济技术开发区“岗位技能标兵”称号
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北京协和建昊医药技术开发有限责任公司顺利通过NMPA GLP定期检查
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首都科技创新券——复工复产通知相关问答
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给协和建昊全体员工的一封信
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北京协和建昊召开2019年总结表彰大会
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再见2019，你好2020！
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北京协和建昊受邀参加2019“中国创新药物研发冠军论坛”
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北京协和建昊参加北京市药监局举办的《中华人民共和国药品管理法》药品注册工作培训班
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中关村民营科技企业家协会来我公司交流座谈
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E-TOWN BIO产业促进一站式服务平台在北京亦庄生物医药园正式成立
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|不断拼搏、永不言弃|——协和建昊获得药物研究所“卡拉OK比赛”第一名、“乒乓球比赛”第三名
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尊重生命、善待试验动物——记北京协和建昊开展“世界动物实验日”活动
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北京环境诱变剂学会环境与健康青年委员会成立大会及首届学术报告会召开
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我公司靳洪涛副研究员参加美国第54届SOT会议并获得TRAVEL AWARD奖
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我公司（中心）三人通过2015年毒理学资格再认证考试
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我公司张晶璇博士当选为中国药学会毒性病理专业委员会委员
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医科院安评中心（协和建昊）代表参加医科院药物所学术并进行大会报告
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医科院安评中心（协和建昊）吸入毒理研究取得新进展
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质量保证部人员参加检验检测机构资质认定/认可内审员培训班
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浅谈儿科用药研究现状
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急性肺损伤和急性呼吸窘迫综合征发病机制研究进展
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2017年庆“五一”、迎“五四”职工趣味运动会活动
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我公司又获得一项专利授权
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我公司（中心）人员组团参加太原第七届药物毒理学年会-两篇论文喜获优秀论文奖
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恪守质量十余载，坚持原则谱新章—协和建昊顺利通过CFDA GLP检查
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展巾帼风采，立安全评价，促用药安全
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实验室设备采供2018年采购公开邀标公告
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仿制药一致性评价-体内体外相关性解读研讨会取得圆满成功
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关注消防安全、重视职业安全、保护职工生命财产安全
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“计算机化系统验证与管理”专题培训确保GLP合规性
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CDE发布《人源干细胞产品非临床研究技术指导原则（征求意见稿）》
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新药研发评价系列文章精选7
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新药研发评价系列文章精选6
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新药研发评价系列文章精选5
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新药研发评价系列文章精选4
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新药研发评价系列文章精选3
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新药研发评价系列文章精选2
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新药研发评价系列文章精选1
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CDE发布的《细胞和基因治疗产品临床相关沟通交流技术指导原则（征求意见稿）》、《腺相关病毒载体类体内基因治疗产品临床试验申请药学研究与评价技术指导原则（征求意见稿）》分享
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CDE发布的技术指导原则分享
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文献解读：PRDX1通过抑制体外和体内肺成纤维细胞增殖和上皮间充质转化负调控博来霉素诱导的肺纤维化
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法规最新动态 | CDE发布《关于加快古代经典名方中药复方制剂沟通交流和申报的有关意见（征求意见稿）》意见的通知
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国家药监局药审中心关于发布《药审中心加快创新药上市许可申请审评工作规范（试行）》的通知
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国家药监局药审中心关于发布《化学合成多肽药物药学研究技术指导原则（试行）》的通告（2023年第12号）
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国家药监局药审中心关于发布《成人2型糖尿病药物临床研发技术指导原则》的通告（2023年第10号）
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国家药监局药审中心关于发布《同名同方药研究技术指导原则（试行）》的通告(2022年第48号)
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关于药审中心与中国药品监督管理研究会合作举办“新药非临床研究技术指导原则”线上培训的通知
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关于药品注册申请电子申报有关要求的通知
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国家药监局药审中心关于发布《儿童用药口感设计与评价的技术指导原则（试行）》的通告（2022年第37号）
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关于公开征求《新药临床安全性评价技术指导原则》意见的通知
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关于公开征求《抗体偶联药物非临床研究技术指导原则（征求意见稿）》意见的通知
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国家药监局药审中心关于发布《药物临床试验期间方案变更技术指导原则（试行）》的通告（2022年第34号）
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国家药监局药审中心关于发布《抗肿瘤治疗的免疫相关不良事件评价技术指导原则》的通告（2022年第25号）
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国家药品监督管理局药品审评中心-儿童用药指导原则宣讲会课件资料向行业公开
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关于公开征求《双特异性抗体类抗肿瘤药物临床研发技术指导原则》意见的通知
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关于公开征求《<化学药品改良型新药临床试验技术指导原则>问与答（征求意见稿）》意见的通知
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关于《药审中心加快创新药上市申请审评工作程序（试行）》征求意见的通知
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CDE调整受理、申报资料、发补、检查等工作程序要求
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国家药监局药审中心关于发布《中药新药毒理研究用样品研究技术指导原则（试行）》的通告（2022年第1号）
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新版国家医保药品目录实施，将如何影响大众的生活
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国家药监局药审中心关于发布《创新药临床药理学研究技术指导原则》的通告（2021年第55号）
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国家药监局药审中心关于发布《抗新冠病毒化学药物非临床药效学研究与评价技术指导原则（试行）》《抗新冠病毒肺炎炎症药物非临床药效学研究与评价技术指导原则（试行）》《新型冠状病毒中和抗体类药物非临床研究技术指导原则（试行）》的通告（2021年第51号）
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国家药监局药审中心关于发布《化学药品吸入液体制剂药学研究技术要求》的通告（2021年第47号）
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国家药监局关于修订氯膦酸二钠制剂说明书的公告（2021年第135号）
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国家药监局关于注销小儿酚氨咖敏颗粒等8个品种药品注册证书的公告（2021年 第138号）
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国家药监局关于修订唑来膦酸注射剂说明书的公告（2021年第128号）
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国家药监局关于实施药品电子通用技术文档申报的公告（2021年第119号）
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顺铂注射剂等5种已上市抗肿瘤药品说明书增加儿童用药信息
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首都科技创新券——复工复产通知相关问答
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关于征集2011年度科技工作者建议的通知
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中国毒理学会第三届中青年学者科技论坛会议通知（第二轮通知）
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