2024年05月09日，北京协和建昊医药技术开发有限责任公司再迎喜报，新认证管理办法实施后，再次获得批件。自2004年首次通过以来，协和建昊已连续六次通过这一重要认证检查。充分展示了我们在实验设计、数据管理、质量控制等方面的专业水平和行业地位。这不仅是对协和建昊始终坚持在药物安全评估和非临床试验领域追求卓越的再次肯定，更是对我们长期承诺的光荣见证。

作为一家资深的GLP实验室，在岁月的沉淀中，协和建昊积累了众多行业优势。拥有丰富的项目开展经验，长期的行业经验使我们在面对复杂的科研挑战和严格的监管要求时，能够迅速适应并提供可靠的解决方案。组建了专业的团队，我们拥有一支由多名行业专家和经验丰富的科研人员组成的团队，他们的专业知识和奉献精神是我们成功的关键。严格把控质量管理体系，持续优化的内部质量管理流程确保了我们服务的高标准和可靠性。

协和建昊将继续秉承“科学创新、质量至上”的核心价值观，不断探索和突破在药物研发领域的新技术和新方法。同时，加强与国内外科研机构的合作，以推动更多创新药物的开发。我们也将持续强化质量管理体系，确保每一项研究都能满足国内外法规的要求，为客户提供全方位、高质量的非临床试验支持服务。

协和建昊的每一次成功不仅是对我们过去努力的认可，也是激励我们未来继续前行的动力。感谢所有支持和信任我们的合作伙伴，我们期待与您一起开启更多成功的篇章！